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PROTAC AKT degrader

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145282
    MS170

    		PROTACs Akt Cancer
    MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。
    MS170
  • HY-133487B
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2

    VH032-C8-NH2

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂，例 8，XF038-164A，源于专利文献 WO2019173516A1。
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2
  • HY-145281
    MS98

    		PROTACs Akt Cancer
    MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 78 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 4 nM，140 nM 和 8.1 nM。
    MS98
  • HY-133487
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride

    VH032-C8-NH2 dihydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride (VH032-C8-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂，例 8，XF038-164A，源于专利文献 WO2019173516A1。
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride
  • HY-136006
    (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 dihydrochloride

    VH032-C6-NH2 dihydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 dihydrochloride (VH032-C6-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂，例 6，XF038-161A，源于专利文献 WO2019173516A1。
    (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 dihydrochloride
  • HY-136006A
    (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride

    VH032-C6-NH2 hydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride (VH032-C6-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT的 PROTAC 降解剂，例 6，XF038-161A，源于专利文献 WO2019173516A1。
    (S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride
  • HY-151613
    MS15

    		PROTACs Akt Cancer
    MS15 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。 MS15 可抑制 AKT1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
    MS15
  • HY-151613A
    MS15 TFA

    		PROTACs Akt Cancer
    MS15 TFA 是一种有效且选择性的 AKT PROTAC 降解剂。MS15 TFA 可抑制 AKT-1、-2 和 -3 活性，IC50 值分别为 798 nM、90 nM 和 544 nM。
    MS15 TFA
  • HY-143882
    MS5033

    		PROTACs Akt Cancer
    MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC50 值为 430 nM。
    MS5033
  • HY-133120
    INY-03-041

    		PROTACs Akt Cancer
    INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
    INY-03-041
  • HY-133120A
    INY-03-041 trihydrochloride

    		PROTACs Akt Cancer
    INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1，AKT2 和 AKT3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
    INY-03-041 trihydrochloride
  • HY-130985
    9-Decyn-1-ol

    		PROTAC Linkers Cancer
    9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    9-Decyn-1-ol
  • HY-133487A
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride

    VH032-C8-NH2 hydrochloride

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。
    (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride

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